HOME > 제품소개 > 제품정보
  토비콤에스연질캡슐

 

 
 
 
Tobicom-S soft Cap.
야맹증, 고도근시, 시력감퇴 등
바키늄미르틸루스엑스 외5종
암적자색의 유상물질이 충진된 검은 갈색의 연질캅셀
일반의약품(OTC)
 
■ 원료약품 및 분량 : 1캡슐 중
[유효성분]
 레티놀아세테이트(USP) -------------- 1.667mg(비타민A로서 2,500IU)
 빌베리건조엑스(EP) --------------25.0mg(비타민E로서 25IU)
 피리독신염산염(KP)-------------- 25.0mg
 L-시트룰린(KP) --------------10.0mg
 N-아세틸-L-아스파르트산(KP) --------------10.0mg
[첨가제-타르색소] 식약처인정타르색소(적색40호, 청색1호, 황색5호)
[첨가제-동물유래]  백납(꿀벌의 분비물에서 유래) 젤라틴(소의 가죽에서 유래)
[기타 첨가제] 농글리세린, 레시틴, 부분탈수액상소르비톨, 산화티탄, 에틸바닐린, 정제수, 콩기름, 팜유

■약리작용 및 특장 :
1. 눈의 피로회복 및 시력감퇴 예방 치료
토비콤에스 연질캡슐의 Bilberry Dried Ext. (안토시아노사이드)와 비타민 A는 시각기능에 중요한 영향이 있는 로돕신의 재생을 촉진하여 시력향상과 어둠에서의
시력보호에 영향을 미칠 뿐 아니라 망막의 영약상태를 개선시켜 눈의 신진대사를 활성화하므로 눈의 피로를 풀어주고력 시감퇴를 예방 치료하는 시력장애 전문 치료제입니다.
2. 시력 및 안구조직보호
토비콤에스 연질캡슐에 함유된 Bilberry Dried Ext. (안토시아노사이드)는 생약의 정량 추출물 제제로서 눈의 모세혈관 투과성을 억제하여 눈의 부종(부기)과 충혈을
방지하고 안압을 정상적으로 유지하므로 시력을 보호합니다.
3. 생약과 비타민의 복합제
토비콤에스 연질캡슐은 생약과 비타민을 이상적으로 복합처방한 제제로서 이상반응없이 안심하고 장기 복용할 수 있습니다.
4. 흡수율
토비콤에스 연질캡슐은 기존 정제의 불안정한 부분을 개선하므로써 안정성이 우수하여 보존율이 매우 높으며 용출도가 기존 정제보다 휠씬 빨라 체내에서 흡수가
빠르므로 생체내 이용률이 뛰어납니다.

■효능·효과 : 고도근시, 야맹증(밤에 잘 못 보는 증상), 중심 및 주변 망막변성에 의한 약시, 시력감퇴, 안정피로
■용법·용량 : 성인 - 1일 3회, 1회 1캡슐 씩 복용하십시오
■저장방법 : 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
■포장단위 : 60캡슐/PTP, 75캡슐/병, 90캡슐/병, 150캡슐/병
■보관시 주의사항
1) 온도에 영향을 크게 받으므로 급격한 온도(태양열이 비치는 창문주위, 차량내부 및 난방기구 주위 등)에서 보하관지 마십시오.
2) 소비자가 이용시에는 실리카겔을 제거하고 제품을 복용한 후에는 반드시 마개를 닫아 주십시오.
3) 하절기에는 온도가 37℃, RH80%까지 상승하므로 건냉암소(건조, 시원, 어두운 곳)에 보관해야 하며, 동절기에는 외기의 낮은 온도에 의하여 캡슐이 얼어 파손이
일어날 수 있으므로 가능하면 건조하고 서늘한 곳에 보관하십시오.
4) 겨울철 제품의 운송취급시 과도한 충격에 의하여 캡슐의 파손이 일어날 수 있습니다.
사용상의 주의사항

1. 경고
임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민A를
5,000IU/일 이상 투여하지 마십시오. (비타민A 결핍 환자는 제외)
2. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.
1) 이 약에 과민성이 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
3) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
4) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오.
1) 1세 미만의 영아(갓난아기)
2) 의사의 치료를 받고 있는 사람
3) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해 하야는 환자
4) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset eYllow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여하십시오.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 지키십시오.
2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 복용시키십시오.
3) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장합니다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될
경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절하십시오. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의
투여량을 감소해야 합니다.
5. 상호작용
이 약은 L-도파의 약효를 떨어뜨릴 가능성이 있으므로 이 성분이 함유된 약물과 병용(함께 복용)투여하지 마십시오.
6. 임부에 대한 투여
외국에서 임신전 3개월로부터 임신초기 3개월까지 비타민A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생)
증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신을 희망하는 부인에는 비타민A 결핍증 치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지
마십시오. 또한 비타민A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등
적절한 주의를 기울이십시오
제품문의