[사용상의 주의사항] 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민증을 나타내는 자 2) 과당불내성 환자(감미제로 소르비톨 또는 과당 성분을 함유하고 있음.)
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 위염 또는 위궤양 2) 폐렴, 조절되지 않은 천식, 바이러스성 독감, 결핵 등 중증의 호흡기질환 3) 악성 종양, 중증의 중추신경계 질환, 기타 약물치료를 요하는 중증의 대사성 질환 4) 심부전증 등 심각한 심장기능 이상이 있는 경우 5) 간기능 및 신기능에 심각한 이상이 있는 경우 6) 조절되지 않는 심각한 당뇨병 또는 조절되지 않는 심각한 고혈압 7) 발열을 수반하는 설사 환자, 혈변환자 또는 점액변이 계속되는 환자
3. 이상반응 1) 국내에서 급성상기도감염 및 만성염증성기관지염 환자 235명을 대상으로 한 치료적 확증 임상시험에서 이 약을 투여 받은 118명에서 나타난 발현부위별 이상반응은 다음과 같다. 참고로 이상반응은 임상시험용 의약품과 인과관계가 모두 밝혀진 것은 아니며, 이 중 인과관계가 있을 것으로 판단되는 이상반응은 구역(0.9%), 구토(0.9%) 및 어지러움(0.9%)이다. (1) 소화기계 : 설사(2.5%), 소화불량(2.5%), 상복부통증(2.5%), 구토(1.7%), 구역(0.9%) (2) 정신신경계 : 두통(1.7%), 현기증(0.9%), 인두신경증(0.9%) (3) 호흡기계 : 인후통(0.9%), 비인후염(0.9%), 상기도통증(0.9%), 발성변화(0.9%) (4) 기타 이상반응 : 발열, 근육통, 피부발적, 가려움, 두드러기 등 2) 국내에서 급성기관지염 환자 220명을 대상으로 한 치료적 확증 임상시험에서 이 약을 투여 받은 110명에서 나타난 발현부위별 약물이상반응은 다음과 같다. (1) 위장관 장애 : 설사(2.7%), 변비(0.9%) (2) 임상 검사 : 알라닌아미노전이효소 증가(0.9%) 3) 국내 시판 후 조사 결과 (1) 국내에서 재심사를 위하여 4년 동안 606명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 유해사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 2.64%(16/606명, 총 16건)로 보고되었다. 이 중 중대한 유해사례는 보고되지 않았다. 예상하지 못한 유해사례의 발현율은 0.66%(4/606명, 총 4건)로 보고되었으며, 각 유해사례는 가슴쓰림 0.33%(2/606명, 총 2건), 입마름, 졸리움 각 0.17%(각 1/606, 각 1건)으로 조사되었다. 이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 유해사례 발현율은 없었다. 동반질환이 있는 대상자의 유해사례의 발현율은 6.03%(12/199명, 총 12건), 동반질환이 없는 조사대상자의 유해사례의 발현율은 0.98%(4/407명, 총 4건)에 비하여 통계적으로 유의하게 높게 나타났으나 임상적으로 특이한 사항은 발견되지 않았다. 시판 후 조사 기간 동안 자발적으로 보고된 예상하지 못한 중대한 유해사례로서 경련, 호흡곤란 각 1건씩 보고되었으며 이는 불확실한 규모의 인구집단으로부터 보고되었으므로 그 빈도 및 이 약과의 인과관계를 추정하기가 어렵다. (2) 이 약에 대한 국내 재심사 유해사례 및 자발적 부작용 보고자료를 국내 시판 허가된 모든 의약품을 대상으로 보고된 유해사례 보고자료(1989-2015.8)와 재심사 종료시점에서 통합평가한 결과, 다른 모든 의약품에서 보고된 유해사례에 비해 이 약에서 통계적으로 유의하게 많이 보고된 유해사례 중 새로 확인된 것들은 다음과 같다. 다만, 이 결과가 해당 성분과 다음의 유해사례간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다. · 소화기계 : 구강건조, 변비, 위장염, 딸꾹질, 위창자내공기질환 · 정신계 : 졸림, 불면증 · 신경계 : 진전 · 호흡기계 : 폐렴 · 심장계 : 두근거림 · 대사 및 영양계 : 갈증 · 혈액 및 림프계 : 눈부위부종
4. 일반적 주의 1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 2) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도·감독하에 복용시킬 것.
5. 상호작용 다른 약물들과의 병용투여에 대한 임상적 경험이 없으나, 본 약물의 구성성분의 특성 상 다음 약물과의 상호작용이 나타날 수 있으므로 주의하여 투여한다. 1) 코데인, 덱스트로메토르판 등 다른 진해거담제가 함유된 제제 2) 위장진통진경제
6. 임부, 수유부, 가임여성, 신생아에 대한 투여 임부, 수유부, 가임여성, 신생아에 대한 임상적 사용경험이 거의 없으므로, 의사가 필요하다고 판단하는 경우에만 투여한다.
7. 유·소아에 대한 투여 만 24개월 미만의 영아에 대한 임상적 사용경험이 거의 없으므로, 의사가 필요하다고 판단하는 경우에만 투여한다.
8. 고령자에 대한 투여 만 75세 초과의 고령자에 대한 임상적 사용경험이 거의 없으므로, 의사가 필요하다고 판단하는 경우에만 투여한다.
9. 보관 및 취급상의 주의사항 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것. 2) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.). 3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
10. 전문가를 위한 정보 1) 급성기관지염 환자에서의 임상시험 정보 급성기관지염 환자 220명을 대상으로 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 활성군대조, 평행설계, 치료적 확증 임상시험을 수행하였다. 시험 결과, 유효성 평가 주분석군 216명에서 기저치 대비 7일 후 BSS 총점 변화량은 이 약 투여군과 활성 대조약인 펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8∼10) 투여군에서 각각 –4.10±1.93점, -4.24±1.85점 이었다. 기저치 대비 7일 후 BSS총점 변화량의 95% 양측신뢰구간의 상한치가 1.00으로 비열등성 한계인 1.17보다 작으므로 이 약이 대조군에 비해 비열등함을 입증하였다.
※ 복용시 주의사항 : 시네츄라시럽은 생약제제이므로 약간 혼탁해 보이거나 간혹 침전이 생길 수 있으나, 이는 약효와는 아무런 상관이 없습니다. 이런 경우 복용하기 전에 잘 흔들어 복용하여 주십시오.
시네츄라시럽(10mL)
